Có thể phát hiện hội chứng Down sớm trong bào thai

Hiện nay, các sản phụ phải chờ đến sau ba tháng thai mới xét nghiệm máu để phát hiện khuyết tật của nhiễm sắc thể gây hội chứng Down (trẻ sinh ra có “gương mặt Mông Cổ”), có tỉ lệ 1/666 ca sinh.

Phương pháp mới, thực hiện khi bào thai dưới 12 tuần tuổi, phối hợp một xét nghiệm máu để phân tích lượng protein và hoocmôn, và đo siêu âm bề dày của da trên phần sau của cổ ở bào thai.

Phương pháp này đạt kết quả tốt hơn phương pháp cũ, với tỉ lệ 87% so với tỉ lệ 81% trong phát hiện Down, giúp sản phụ quyết định liệu có nên xét nghiệm thêm để khẳng định hội chứng Down hay không.