Một gia đình ở bang Alabama chuẩn bị chào đón bé sơ sinh khuyết mũi trở về nhà

Eli Thompson được sinh ra vào ngày 4/3 tại Foley, bang Alabama bởi cặp vợ chồng Brandi McGlathery và Troy Thompson. Bé đã mắc chứng arhinia bẩm sinh, tình trạng vô cùng hiếm gặp, chỉ khoảng 37 trường hợp trên toàn thế giới.

McGlathery lần đầu tiên nhìn thấy con trai của mình là khi các bác sĩ cắt dây rốn cho cậu bé.

“Tôi kéo con lại và nói, “Có gì đó không ổn!”. Và các bác sĩ nói, “Không có gì đâu, cậu bé hoàn toàn khỏe mạnh”. Và tôi hét lên, “Con tôi không có một mũi!” cô McGlathery trả lời phỏng vấn với AL.com.

Cô là người đầu tiên nhận ra điều đó trong tình trạng bị kích động. Bé Eli đã bắt đầu thở bằng miệng ngay lập tức. Không có mũi cũng “không làm phiền gì cậu bé cả”.

Eli đã được đưa đến Bệnh viện trẻ em và phụ nữ Mỹ ở Mobile, bang Alabama. Còn cô McGlathery ngày hôm sau đã đến ngay để ở bên cạnh con mình.

Bác sĩ của cô đã xem xét tất cả các xét nghiệm và hình ảnh siêu âm nhưng không thấy bất cứ điều gì bất thường trong bệnh án của cô. Tuy nhiên, có một vài điều không bình thường là khi cô mang thai lần thứ hai sau khi cậu con trai đầu 4 được tuổi, Brysen. Cô McGlathery đã bị buồn nôn nghiêm trọng ở tuần thứ 17 và bị mất 10 kg trong 8 ngày. Các bác sĩ đã kê đơn thuốc để cô lấy lại cân nặng và tránh tình trạng buồn nôn. Cô tiếp tục sử dùng thuốc này trong suốt thai kỳ của mình.

Trong một lần siêu âm 3D, cặp vợ chồng đã nhận xét về chiếc mũi dễ thương của bé Eli, như hình ảnh, chỉ có một chút xương nhô ra dưới lớp da.

Cô McGlathery chuyển dạ sớm 3 lần và sinh bé Eli khi 37 tuần.

Eli đã được mở khí quản khi được 5 ngày tuổi, điều này khiến Eli trở thành một đứa trẻ hạnh phúc hơn trước đây.

Cô McGlathery phải trông chừng Eli rất cẩn thận vì cậu bé không gây tiếng ồn khi khóc, do khí quản cậu bé đã được mở

Ngoài việc khuyết mũi ở bên ngoàira , Eli còn không có một khoang mũi hay hệ thống khứu giác. Mặc dù cô McGlathery đã nghe cậu bé hắt hơi.

“Lần đầu tiên Eli hắt hơi, chúng tôi nhìn nhau và nói: ‘Anh/Em cũng nghe thấy, phải không?” Cô nói với AL.com

Tỷ lệ sinh ra mắc chứng arhinia bẩm sinh là 1: 197 triệu người. Cô đã chứng kiến các bà mẹ khác có con với tình trạng tương tự như vậy và cô đã bắt đầu cảm thấy thật may vì Eli sống sót.

Cô McGlathery lên kế hoạch để chờ tới ngày thực hiện các ca phẫu thuật khuôn khác khi Eli lớn hơn. Bởi vì vòm miệng của bé hình thành không đầy đủ, bộ não bị lùi xuống dưới. Thêm vào đó, tình trạng của bé ảnh hưởng đến tuyến yên, có nghĩa là bé sẽ phải vượt qua tuổi dậy thì trước khi hệ thống mũi mình được chỉnh sửa.

Eli sẽ về nhà ở Summerdale, bang Alabama, sau đó đi đến Bệnh viện Shriner cho trẻ em ở Houston và Galveston, Texas để gặp các chuyên gia về hàm mặt.

“Chúng tôi sẽ cố gắng hết sức để đảm bảo bé có một cuộc sống hạnh phúc nhất. Các phần còn lại của Eli rất dễ thương, đôi khi bạn sẽ không nhận ra được rằng Eli không hề có khiếm khuyết mũi.”

      Lê Ngọc

(Theo foxnews.com)