Xét nghiệm NIPT tại nhà - Lựa chọn của mẹ bầu trong giai đoạn dịch bệnh

Sàng lọc dị tật trước sinh an toàn trong mùa dịch - nhu cầu thiết yếu của mọi thai phụ

Có thể nhiều người còn chưa biết rằng, nước ta là quốc gia có tỷ lệ trẻ mắc dị tật bẩm sinh cao. Theo con số thống kê, mỗi năm ở Việt Nam lại có tới 41.000 em bé sinh ra bị mắc dị tật bẩm sinh. Cứ 13 phút lại có 1 trẻ chào đời bị dị tật bẩm sinh. Trong đó có tới 1.700 trẻ bị Down, 8.000 trẻ bị bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Và những con số này được các chuyên gia dự đoán là sẽ có xu hướng gia tăng do nhiều lý do: tuổi mang thai của người mẹ ngày càng cao, tác động của môi trường ô nhiễm, phơi nhiễm hóa chất độc hại, lối sống thiếu lành mạnh… Do vậy, thai phụ luôn được các bác sĩ khuyến cáo cần phải thực hiện các xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh ở một số mốc quan trọng để phòng tránh dị tật bẩm sinh.

Ảnh minh họa

Trong khi đó, thời điểm dịch bệnh phức tạp, phụ nữ mang thai là một trong những đối tượng có nguy cơ tổn thương cao bởi COVID-19. Các nghiên cứu cho thấy các cơ quan mà virus corona tấn công chủ yếu là phổi, hệ tim mạch thì các cơ quan này cũng chính là những cơ quan phải hoạt động tăng cường hơn cả trong thai kỳ. Theo thống kê của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) vào 2020, trong số hơn 91 nghìn phụ nữ mang thai bị nhiễm COVID-19 có tới hơn 8 nghìn phụ nữ phải vào khoa chăm sóc đặc biệt. Vì vậy, phụ nữ mang thai cần nâng cao cảnh giác trước dịch bệnh, hạn chế tối đa việc ra nơi công cộng, tiếp xúc với đông người.

Chúng ta có thể thấy rằng, thực hiện sàng lọc trước sinh là nhu cầu bức thiết và chính đáng của bất kỳ phụ nữ mang thai nào. Trong giai đoạn dịch bệnh phức tạp như hiện nay, nhu cầu được xét nghiệm an toàn là điều mà nhiều mẹ bầu cần thiết, mong muốn.

Xét nghiệm NIPT an toàn, có thể phát hiện được dị tật của thai nhi qua máu mẹ

Xét nghiệm NIPT là biện pháp sàng lọc trước sinh an toàn, hiệu quả hiện nay. Với nguyên lý tách cfDNA tự do của thai (DNA không tế bào) giải phóng vào máu mẹ trong thai kỳ để tiến hành giải trình tự gen, phân tích số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể, phát hiện những bất thường gây dị tật cho thai nhi. Chỉ cần lấy 7ml-10ml máu của mẹ từ tĩnh mạch là đủ thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. Với công nghệ tiên tiến, hiện đại nhất hiện nay, xét nghiệm NIPT đang là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn hiệu quả cao nhất trong các xét nghiệm sàng lọc trước sinh hiện có (mức độ chính xác trên 98%), giảm các trường hợp cần phải làm xét nghiệm chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

Ảnh minh họa

Ngay từ khi bé tròn 9 tuần trong bụng mẹ là đã có thể đủ điều kiện để thực hiện xét nghiệm NIPT, và từ đây chúng ta đã có được rất nhiều thông tin quan trọng về tình trạng sức khỏe của bé, đặc biệt là nguy cơ dị tật bẩm sinh do các hội chứng bất thường số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể. Việc phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh ở giai đoạn sớm giúp cho thai phụ nhận được tư vấn đầy đủ, kịp thời về nguy cơ của bé và hướng xử trí tiếp theo.

Viện Công nghệ đang là đơn vị đi đầu trong công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, được chuyển giao từ tập đoàn BGI. Với hệ thống trang thiết bị hiện đại đạt tiêu chuẩn quốc tế, đội ngũ kỹ thuật viên có trình độ, kinh nghiệm cho kết quả nhanh, an toàn, chính xác vượt trội.

Khách hàng thực hiện xét nghiệm NIPT tại Viện Công nghệ DNA sẽ được đội ngũ bác sỹ chuyên gia về di truyền tư vấn đầy đủ các thông tin về kết quả và giải đáp các thắc mắc lo lắng của mẹ bầu.

Quy trình lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm NIPT theo tiêu chuẩn ISO 15189/2012 và đảm bảo bảo mật thông tin của khách hàng.

Với tôn chỉ luôn đặt quyền lợi và sự an toàn của khách hàng lên trên hết, khách hàng  khi lựa chọn gói xét nghiệm NIPT của Viện Công nghệ DNA luôn được đảm bảo bởi chính sách bảo hiểm ở mức tối đa lên tới 1,2 tỷ đồng.

 Theo suckhoedoisong.vn