Những con đường mới trong việc chữa trị bệnh AIDS Thứ Hai, 30/11/-0001, 00:00

Tuy nhiên, trong một số trường hợp, con đường dẫn đến thành công lại không phải là con đường trực tiếp. Các nhà khoa học đang nghiên cứu để tìm ra cách thức chữa trị căn bệnh này một cách gián tiếp.

Một khám phá mới hứa hẹn vừa được thực hiện bởi một nhóm nghiên cứu người Mỹ, đứng đầu là Warner Greene – một giáo sư về virus và miễn dịch học ở trường Đại học California, San Francisco.

Mục tiêu của họ không phải là bản thân virus HIV mà là một loại tế bào bạch cầu lympho T trên bề mặt có các thể nhận CD4 . Thông thường, virus HIV sẽ xâm nhập vào tế bào này, tiến hành sao mã, sau đó, các virus HIV mới được sao mã này sẽ phá hủy tế bào và thoát ra ngoài cơ thể để phát bệnh.

Nhóm nghiên cứu đã ghi nhận là các tế bào có CD4 nếu chưa hoạt động, còn nằm lơ lửng trong máu thì có khả năng trơ đối với virus HIV (không cho virus HIV xâm nhập vào để sao mã), còn các tế bào đã hoạt động thì rất dễ bị tổn thương bởi virus HIV. 

Nguyên nhân của sự khác biệt là do một enzym bảo vệ có tên là A3G. Trong trạng thái nghỉ, tế bào có CD4 được che chở bởi thể ngắn của A3G. Sau đó, khi tế bào này hoạt động thì A3G sẽ thay đổi thành thể dài và mất đi khả năng bảo vệ tế bào do đó tế bào trở nên dễ tổn thương với virus HIV.
 
Từ khám phá này các nhà khoa học đã đề nghị 2 cách thức chữa trị.

- Cách thứ nhất là tìm kiếm các phân tử có khả năng phá vỡ những cấu trúc dài, phức tạp của A3G, do đó màng bảo vệ cho tế bào CD4 vẫn còn sau khi tế bào hoạt động.

- Cách thứ hai là làm dừng lại sự thay đổi từ thể ngắn sang thể dài của A3G khi tế bào chuyển từ trạng thái nghỉ sang trạng thái hoạt động.

Một nhóm nghiên cứu của các nhà khoa học người Anh đang tìm cách để làm các tế bào bị nhiễm virus trở nên tự vô hiệu hóa.

Nghiên cứu của họ hướng đến một protein là ATM, một loại protein giữ vai trò thiết yếu trong việc sửa sai tế bào. Virus HIV sẽ xâm nhập vào hệ thống tế bào bằng các mở DNA của tế bào ra, sau đó tự chèn DNA của nó vào. Do ATM chỉ nhận biết được sự sai hỏng nhưng không nhận biết được sự xâm nhập của virus lạ, do đó ATM cho phép phân tử HIV tiếp tục sống trong bộ gen của tế bào chủ.

Các nhà khoa học đã tìm ra một hợp chất ức chế ATM. Do đã bị ATM bị ức chế nên khi bộ gen của tế bào chủ bị sai hỏng sẽ không được sửa chữa, do đó các tế bào sẽ tự phá hủy nó thay vì nhân bản chung với mã di truyền của virus HIV.

Một nhóm nghiên cứu ở công ty Dược KuDOS Pharmaceuticals ở Anh đã thành công trong việc thử nghiệm chất ức chế ATM trong tế bào có tên là KU-55933. Tuy nhiên, vẫn còn nhiều vấn đề mà các nhà nghiên cứu phải đối mặt, đó là các chất ức chế có khả năng làm hư hỏng nhiễm sắc thể trong các tế bào bạch cầu lympho T có chứa thể nhận là CD4, điều này có thể dẫn đến ung thư.
 
Mặc dù cuộc chiến chống căn bệnh AIDS đã kéo dài hơn 24 năm, những cách thức chữa trị mới vẫn không ngừng được nghiên cứu để chống lại kẻ thù nguy hiểm này.   

Thảo Nguyên (Theo AFP)